Medicinski pripomočki - SIQ
EU Uredba 745/2017 za Medicinske Pripomočke (MDR) | ADAX International
Novice | Spletna interaktivna delavnica "PREDNOSTI SISTEMA ZAGOTAVLJANJA KAKOVOSTI ZA DISTRIBUTERJE MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV"
SIQ | Izobraževanja
MDR (2017/745) - SIQ
Novi Uredbi MDR in IVDR – JAZMP
Medicinski pripomočki - SIQ
SIST-TP CEN/TR 17223:2018 - Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices
Q&A – Pogosta vprašanja in odgovori – JAZMP
ISO 13485 - SIQ
CEN/TR 17223:2018 - Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices -
ISO 13485
SIST-TP CEN/TR 17223:2018 - Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices
Q&A – Pogosta vprašanja in odgovori – JAZMP
ISO 14971 Medicinske naprave - Uporaba obvladovanja tveganja na medicinskih pripomočkih
Medicinski pripomočki bodo odslej varnejši - Delo
Certifikacijski postopek po Uredbi (EU) 2017/745 - SIQ
Publications Office
Uredba o medicinskih pripomočkih (EU) 2017/745
Certifikacijski postopek po Uredbi (EU) 2017/745 - SIQ
MDR (2017/745) - bs - SIQ
ISO 11607-2 Embalaža za končne sterilizirane medicinske pripomočke - 2. del: Veljavne zahteve za postopke oblikovanja,
Novice | Spletni seminar "Sistematični pregled vsebin MDR za proizvajalce in ključni poudarki"
MDR NADOMEŠČA MDD
